PFE測試儀相關知識分解

疫情當前，一“罩”難求。如此局面之下，醫用防護kou罩、醫用外科kou罩、一次性醫用kou罩、N95防護kou罩等各類別的kou罩紛紛成為緊俏物資。什么樣的kou罩才是合格的？國內外的kou罩標準有什么不同？都采用了哪些檢測技術？，作為濾清器領域專家,上海超曼濾清器有限公司今天為大家解析，國內常用過濾式kou罩檢測標準及方法.

1、日常防護kou罩GB/T32610—2016《日常防護型kou罩技術規范》適用于在日常生活中空氣污染環境下濾除顆粒物所佩戴的防護型kou罩。此標準不適用于缺氧環境、水下作業、逃生、消防、醫用及工業防塵等特殊行業用呼吸防護用品，也不適用于嬰幼兒、兒童呼吸防護用品。
GB/T 32610—2016，5.5.2中規定：當kou罩防護效果級別為*，過濾效率應達到Ⅱ級以上;當kou罩防護效果級別為B級、C級、D級，過濾效率應達到Ⅲ級及以上。

2、醫用防護kou罩要求GB 19083—2010《醫用防護kou罩技術要求》適用于醫療工作環境下，過濾空氣中大顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式醫用防護kou罩。此標準參照了美國和歐洲等國的相關標準，結合我國實際情況，對kou罩的過濾效率和密合性等項目進行了更為具體的技術要求。由于其醫用環境適用，因此其過濾效率主要是指過濾空氣中飄浮的非油性顆粒物，包括帶病毒性的血液、飛沫、分泌物等。
GB 19083—2010只適用于醫用環境，并沒有油性顆粒物污染，其鹽性介質是氯化鈉（NaCl），濃度不超過200mg/m?。試驗將6個kou罩樣品進行試驗，3個經過溫度預處理，3個不經過預處理，將氣體流量穩定至(85±2L)/min，kou罩的吸氣阻力不得超過343.2Pa(35mm HO)。測試開始后，記錄初始過濾效率測試數據。在檢測過程中，每個樣品的過濾效率結果均應符合表2要求。

3、國外常用過濾式kou罩檢測標準和方法

美國NIOSH42CFR-84把防顆粒物過濾元件分為N,P,R三個類別，每個類別根據過濾效率分為95、99、100三個等級。通常說的N95kou罩適用于非油性顆粒物，過濾效率≥95%的防護kou罩。其中N系列kou罩主要防護非油性懸浮顆粒，沒有防護時間限制。R系列的kou罩主要防護非油性懸浮顆粒及油性懸浮顆粒，其防護上限為8小時。P系列的kou罩主要防護非油性懸浮顆粒及油性懸浮顆粒，無時間上限的限制。在kou罩的檢測過程中，主要使用0.3μm的氯化鈉顆粒物或相同性質的氣溶膠充當檢測介質，規定環境條件下預處理25h的待檢測kou罩后，測試介質流量為85L/min。呼吸阻抗的指標要求為：吸氣阻力不超過350pa，呼氣阻力不超過250pa。
沒有其它適合性檢驗儀可以定量對所有類型的呼吸器適合性進行檢驗 - 防毒面具，SCBAS，呼吸器、kou罩，包括N95拋棄型 (Filtering-facepiece) kou罩，除此之外，歐標、日標也有相關測試標準。